在qPCR過程中，隨著PCR反應的進行，熒光信號逐漸積累，并與擴增產(chǎn)物量呈正相關(guān)。通過設(shè)定熒光閾值，可以計算出達到該閾值所需的循環(huán)數(shù)（Ct值），進而根據(jù)標準曲線對未知模板進行定量分析。此外，qPCR技術(shù)還分為染料法和探針法兩種，其中探針法以其高特異性和準確性在復雜樣本檢測中更具優(yōu)勢。

　　在應用方面，qPCR技術(shù)不僅可用于基因表達水平的定量分析，還可用于基因突變檢測、單核苷酸多態(tài)性（SNP）分析以及病原體檢測等。在醫(yī)學領(lǐng)域，qPCR技術(shù)已成為腫瘤早期診斷、耐藥性分析、病原體定量檢測的重要手段。同時，在農(nóng)業(yè)和食品安全檢測中，qPCR技術(shù)也展現(xiàn)出其的優(yōu)勢，能夠高效、準確地檢測農(nóng)產(chǎn)品中的轉(zhuǎn)基因成分和有害微生物。

　　綜上所述，熒光定量PCR技術(shù)以其的原理和廣泛的應用前景，在分子生物學研究和實際應用中發(fā)揮著越來越重要的作用。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和完善，相信qPCR技術(shù)將在更多領(lǐng)域展現(xiàn)其潛力和價值。